Movalis - használati utasítás. Javallatok a gyógyszer Movalis injekciókban vagy tablettákban ár és vélemények

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer a fenolsavak csoportjába tartozik. A gyógyszer lázcsillapító, fájdalomcsillapító, kifejezett gyulladásgátló hatással rendelkezik. Ankyloos spondilitis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis kezelésére szolgál.

Movalis - utasítások

Az orvosok véleménye alapján a Movalis gyógyszer a leghatékonyabb gyógyszer az izom-csontrendszeri patológiák kezelésére. A gyógyszert fel lehet tüntetni bármilyen lokalizáció osteochondrozisában. A Movalis utasítása információkat tartalmaz arról, hogy a gyógyszer fő hatóanyaga a Meloxicam. Ez a komponens képes gátolni a gyulladásos mediátorok szintézisét. A Meloxicam használata akkor indokolt, ha más gyógyszerek képesek. A Movalis kiadási formák, amelyek áron nem különböznek nagyban:

  • ampullák intramuszkuláris injekcióhoz;
  • orális tabletták;
  • rektális kúpok (kúpok);
  • felfüggesztés belső használatra.

Movalis injekciók

Az ampullákban a gyógyszert általában a betegség súlyosbodásának első napjain használják, amikor a gyulladás jelentősen kifejeződik. A tünetek enyhítése után a betegek más gyógyszerformákban írják fel a gyógyszert. Az injekciók a leggyorsabb módszer az akut ízületi fájdalom enyhítésére. Intramuskuláris alkalmazás esetén a gyógyszer nagyon gyorsan felszívódik a véráramba, ahol a maximális koncentráció csak egy óra alatt érhető el. Ezért a Movalis injekcióban történő beadását napi egyszeri egyszeri beadásra írják elő. Az injekciók hosszú távú használata nem javasolt a helyi komplikációk miatt.

Movalis tabletta

Bár az ampullákban levő gyógyszer gyorsan enyhíti a gyulladást, a Movalis tabletta nem képes az izomszövet halálát okozni. A különbség az NSAID és a hagyományos társaik között az, hogy a Movalis sokkal kevesebb mellékreakciót okoz, amelyek jellemzőek az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekre. A tablettázott gyógyszer lassan és óvatosan hat. A stabil terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert több napig kell bevenni. Közepes fájdalommal gyakran injekciókkal kombinálva.

Movalis gyertyák

Az orvos előírhatja a gyógyszer kúpok formájában történő használatát aranyér, endometritisz, gerincvelő csontritkulása esetén. A rektális kúpok használata nagyon gyors eredményt ad, mivel könnyen felszívódik a véráramba. Ugyanezen okból kifolyólag a Movalis kúpok népszerűek a nőgyógyászatban, amikor egy nőnél méhgyulladást diagnosztizálnak. A gyógyszer gyorsan enyhíti az alsó hasfájást és szükség esetén csökkenti a testhőmérsékletet.

Movalis felfüggesztés

Orális alkalmazásra is felírják. A Movalis szuszpenzió viszkózus sárgászöld folyadék. Javasolt ízületek degeneratív betegségeiben, ízületi gyulladásban és az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos folyamataiban, fájdalommal együtt. Suspension Movalis - a használati utasítás kimondja, hogy étkezés közben naponta egyszer kell inni. A maximális adag 15 mg. A terápia időtartamát egy szakember határozza meg, mert ez a diagnózistól és a beteg életkorától függ.

Movalis - alkalmazás

Erős gyulladásos folyamat esetén a kezelést injekciókkal kell kezdeni, mivel ezek gyorsan enyhítik a fájdalmat. Hogyan kell beadni a Movalist? A gyógyszer átlagos napi mennyisége 7,5 mg. Az injekciók, a tablettákkal ellentétben, bármikor elkészíthetők, az étkezéstől függetlenül. A gyógyszert naponta egyszer lehet használni. 3-5 nap elteltével, amikor az akut tünetek eltűnnek, az injekciók átállíthatók tabletták vagy kúpok bevételére.

Hogyan kell bevenni a Movalis tablettát? A gyógyszer napi mennyiségét 7,5 mg-ról 15-re írják fel, a patológia súlyosságától függően. Ha a beteg hajlamos a mellékhatásokra, akkor az orvosok a gyógyszert napi 7 mg-ot meg nem haladó dózisban írják fel. A tablettákat naponta 2-3 alkalommal kell bevenni étkezés közben. A kúpokat éjjel egyszer alkalmazzák. A kezelés átlagos időtartama 14-28 nap (egyénileg választva).

Movalis - ellenjavallatok

A kommentár szerint a következő feltételek mellett nem használhatja a gyógyszert:

  • szív elégtelenség;
  • a véralvadás megsértése;
  • súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
  • polipok az orrüregben;
  • bronchiális asztma;
  • a komponensekkel szembeni túlérzékenység;
  • életkor 14 évig és 80 év után;
  • végbél vagy végbélgyulladás (kúpok esetén).

Az utasítások szerint nem kívánatos a Movalis alkalmazása terhesség alatt, különösen az első két trimeszterben, amely alatt a magzati szervek fejlődnek. A szoptatás időtartama abszolút ellenjavallat a gyógyszer szedéséhez. Ha a szoptatás ideje alatt szükséges a kezelés, akkor a csecsemő etetését meg kell szakítani. A terhességre vágyó nők számára a gyógyszerek felírását óvatosan kell elvégezni, mivel a gyógyszer befolyásolja a termékenységet. Az alkohollal kapcsolatban ez nem ellenjavallat..

Movalis - mellékhatások

A test negatív reakcióinak listája a gyógyszerre nagyon nagy. De ezek a tünetek nagyon ritkák, ha betartják a használati útmutatót és kizárják az egyéni intoleranciát. A gyógyszeres kezelés elindításakor azonban tudnia kell, hogy milyen reakciók következhetnek be. Movalis - mellékhatások:

  • tachycardia;
  • szédülés;
  • hányinger, hányás;
  • bőrkiütés;
  • székrekedés váltakozása hasmenéssel;
  • bélkólika;
  • a fekély súlyosbodása;
  • ugrik a vérnyomás;
  • végtagok duzzanata;
  • fokozott álmosság.

Movalis - analógok

Ennek a gyógyszernek sok olyan gyógyszere van, amelyek farmakológiai hatása hasonló, de áruk olcsóbb. Ne felejtse el azonban, hogy egy olcsó gyógyszer hatékonysága sokkal rosszabb lehet. A Movalis leghíresebb helyettesítője az Artrozan. A gyógyszer egyéb analógjai:

A Movalis ára

Nem lesz nehéz gyógyszert megvenni a gyógyszertárban. Ha nem kapható kereskedelemben, ugyanolyan egyszerű helyettesíteni egy másik gyógyszerrel. Az internetes áruházból történő vásárlás (katalógusból történő megrendelés) szintén nem jelent problémát, de a szállításért külön kell fizetnie, így az ár magasabb is lehet. Mennyibe kerül a Movalis az orosz gyógyszertárakban? A gyártótól és a kibocsátás formájától függően a gyógyszer ára 500 (tabletta) és 900 (ampulla) rubel között lehet.

Vélemények

Ljudmila Vasziljevna, 56 éves. A súlyos rohamom alatt a lábujjak köszvényével írták elő nekem a Movalist. Az ár harap, de mit kell tenni. A vélemények alapján elmondható, hogy a gyógyszer nagyon hatékony, de nem akarom befecskendezni az antibiotikumot. Két injekció után a súlyosbodás elmúlt. Három nappal később teljesen elfelejtettem a fájdalmat. Nagyon örülök, és remélem, hogy egy új támadás nem hamarosan előfordul.

Szerelem, 40 éves Kiváló fájdalomcsillapító! Nagyon gyengéd, ellentétben a Diclofenac-lal. A Movalist intramuszkulárisan injektálták a nyaki osteochondrozis súlyosbodásával, naponta 1 injekcióval. Egy héttel később átváltottam a tablettákra. A kezelési idő három hét volt, de több mint egy éve nem volt fájdalom. Valószínűleg az is segít, hogy minden reggel elkezdtem a torna torkát..

Rodion, 37 éves A gyógyszer sokat segített nekem a radikulitiszben, vagy inkább az ágyéki fájdalomban. Eleinte oszteokondrozis volt, de nem kezeltem őt - sokat dolgoztam. Aztán felfedezték a csigolyák közötti sérvét, de megint nem kezelték. Aztán megragadtam a hát alját, úgy gondoltam, hogy soha nem fogok felkelni. A klinikán lévő orvos injekciót adott nekem a Movalistól, és a fájdalom azonnal elmúlt. A teljes kezelési folyamaton megyek keresztül.

Miért írják elő a Movalis injekciókat?

Az injekcióként alkalmazott Movalis gyógyszer a fájdalom gyors enyhítésére szolgál. Leggyakrabban ezt a gyógyszert az izom-csontrendszeri betegségek esetén írják elő, amelyek az ízületek és a gerinc károsodásával kapcsolatosak..

Movalis - milyen drog?

A Movalis a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) csoportjába tartozik, különféle adagolási formákban kapható (tabletták, kúpok, szuszpenzió, ampullák oldattal). Az intramuszkuláris injekcióhoz használt Movalis injekciók az ortopédikusok és neurológusok népszerű receptjei a széles indikációk listája miatt. Költség - 700 rubel.

A gyógyszer hatóanyaga a 15 mg meloxikám.

Az oldat további alkotóelemei között szerepel az injekciós víz, nátrium-klorid, glicin, meglumin. A gyógyszer a modern NSAID-okhoz tartozik, kifejezett fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Az enolsav származékaként lázcsillapító (lázcsillapító) hatással is rendelkezik. A meloxicam a test minden gyulladásterületére hat, gátolja a fájdalom mediátorok (prosztaglandinok) szintézisét.

A gyógyszer hatalmas előnye a hatóanyag gyenge felhalmozódása a gasztrointesztinális nyálkahártyában, így kevésbé irritáló hatású. A hatóanyag gyakorlatilag nincs hatással a vesére. Más NSAID-okkal ellentétben a Movalis szinte nem növeli a vérzési időt, mivel kevés hatással van a vérlemezke-adhéziós folyamatokra.

Az injekciók kinevezésének indikációi

A Movalis injekciókban való alkalmazásának fő indikációi a gyulladásos izomrendszeri izomrendszeri betegségek. A gerinc patológiái között injekciókat írnak elő a nyaki, a deréktáji gerincvelő, az osteochondrozis és a mellkasi szakasz skoliozisához. Egyéb jelzések a gerincoszlop oldaláról:

  • kór;
  • spondiloarthritisz;
  • radiculitis;
  • isiász, lumbago;
  • kiemelkedés és sérv;

Ezen túlmenően a Movalis injekciókat szedik a tüneti terápia eszközeként, a rheumatoid arthritis, a psoriasis artritisz és az ízületi fertőzések súlyosbodásának enyhítésére. A gyógyszer segíti a fájdalom és a merevség csökkentését degeneratív ízületi betegségekben - artrózisban, különösen a coxarthrosisban és a gonarthrosisban. A Movalis-nal végzett kezelés kiküszöböli a köszvény fájdalmát és az általa okozott köszvényes izületi gyulladást. Serdülőknél a gyógyszer fiatalkori izületi gyulladás esetén javallt.

A meloxicam az alkalmazás után gyorsan felszívódik, elérhetőségük 100%. A vérkoncentrációt egy órán belül elérik. A gyógyszer jól behatol az ízületi folyadékba, ennek oka az ízületekre gyakorolt ​​erős hatása. A hatóanyagot a máj dolgozza fel, ürül a széklettel és a vizelettel.

Ellenjavallatok a gyógyszer

A testre gyakorolt ​​enyhe, takarékos hatás ellenére a gyógyszernek számos ellenjavallata van. Az NSAID intoleranciát gyakran megfigyelik, és néhány embernél súlyos. Ugyanakkor hörgő asztma, urticaria és orrpolipózis alakul ki. Az ilyen reakciók szigorúan ellenjavallták az NSAID-ok használatát..

Nem szúrhatja be a Movalist fekélygel vagy a gyomor-bél traktus eróziójával, valamint az akut stádiumú gastritisszel.

A Crohn-kór, a vastagbél fekélyes vastagbélgyulladása szintén megtiltja a gyógyszer használatát. A gyógyszernek csekély hatása van a vesére, de veseelégtelenség súlyos stádiuma esetén nem adható be. Egyéb ellenjavallatok:

  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • aktív gyulladásos májbetegség;
  • vérzés a gyomor-bél traktusból, a közelmúltbeli agyvérzés;
  • a véralvadási rendszer súlyos betegségei;

Idős betegekben nagy gondossággal kezelik a Movalis-t emésztőrendszer krónikus patológiái esetén, súlyosbodás nélkül, mérsékelt vese- és szívelégtelenségben, diabetes mellitusban.

Hogyan kell alkalmazni a gyógyszert??

Hányszor és milyen sorrendben kell beadni az injekciókat, csak a kezelőorvos dönt. A szakember az adagot a patológia súlyosságától függően választja ki. Közepes fokú fájdalom esetén a gyulladást a? ampullák (7,5 mg), kifejezett mértékű betegség esetén - 1 ampulla (15 mg).

Rheumatoid arthritis esetén általában napi 15 mg-ot írnak elő.

Az izom-csontrendszer bármely patológiája esetén magasabb adagot (15 mg) lehet előírni az azt követő csökkentéssel. Azoknál az embereknél, akiknél magas a mellékhatások kialakulásának kockázata, a kezelést éppen ellenkezőleg, minimális adaggal kezdik meg. Veseelégtelenség esetén az adag nem haladja meg a 7,5 mg / nap adagot. A terápiára vonatkozó külön ajánlások a következők:

  • napi 15 mg-nál nem több pénzt helyezhet be;
  • az injekciókat naponta egyszer injektálják az izomba;

A tanfolyam 3-7 nap, a lehető legrövidebbnek kell lennie. Ezenkívül meg lehet hosszabbítani a túrát a Movalis tabletták orális adagolásával. A B-vitaminok (Milgamma, Kombilipen) párhuzamos használata fokozza a gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatást.

Mit kell még tudnod??

A tanulmányok szerint a mellékhatások ritkábban fordulnak elő, mint az Ibuprofen, a Diclofenac és számos más analóg bevezetésekor. A leg kellemetlenebb szövődmények (fekély, bél perforáció) gyakorisága nagyon alacsony. És mégis, számos betegnél a gyomor-bél traktusból származó kellemetlen érzéseket észlelik:

  • hányinger;
  • hasfájás;
  • gyomorfájdalom;
  • diszpepszia;
  • puffadás;

Ritka esetekben megfigyelhető a vér összetételének változása - a leukociták, eritrociták, vérlemezkék számának csökkenése. Hosszú távon szédülés, fejfájás, hangulatváltozás, fülzúgás és látáskárosodás léphet fel. Szívbetegségben szenvedő betegeknél aritmiákat, szívdobogást, vér fej felé történő rohanását és nyomás-túlfeszültséget regisztráltak. Károsodott májműködés esetén az AST, az ALAT szint emelkedése a vérben, egyes esetekben - gyógyszeres hepatitis kialakulása.

Analógok és interakciók más gyógyszerekkel

Számos hasonló, azonos hatóanyagú gyógyszer olcsóbb az ampullákban, az orvos receptjében helyettesíthetők a Movalis-lal. Vannak olyan NSAID-csoportból származó gyógyszerek is, amelyek a testre kedvezőtlen hatásokkal rendelkeznek, amelyek a gyógyszer analógjaiként is szolgálnak..

DrogHatóanyagÁr, rubel
A meloxikámA meloxikám160
ArthrosanA meloxikám580
AmelotexA meloxikám530
MeloflexA meloxikám420
A piroxikámA piroxikám200
Artoxantenoxicam650

A gyógyszer szigorúan tilos bármilyen egyéb NSAID felhasználásával egyidejűleg beadni. Ez súlyosan növeli a vérzés, gyomor- és bélkárosodás kockázatát. A vérzés kockázata növeli a heparin és más szisztémás antikoagulánsok, trombocitaellenes gyógyszerek egyidejű használatát is. Az ilyen kezelés sürgős igénye esetén fontos a vér koagulációjának dinamikus ellenőrzése, rendszeres tesztek (koagulogram) elvégzése..

Oszd meg a barátaiddal

Csinálj valami hasznosat, nem sokáig tart

Movalis: utasítások az injekciók használatához és mire rendelhető, ár, áttekintés, analógok

Szelektív gyulladásgátló szer. Megállítja a patológiás folyamatot közvetlenül a gyulladás fókuszában, és kevesebb mellékhatást okoz, mint az NSAID csoport más gyógyszerei. Tüneti kezelésként alkalmazzák, főleg reumatológiai betegségek esetén. 18 évesnél fiatalabb betegeknél ellenjavallt.

Dózisforma

A Movalis gyógyszer a Boehringer Ingelheim (Ausztria) gyógyszeripari cég terméke. Többféle adagolási formában kapható:

  • 7,5 mg és 15 mg tabletta.
  • Rektális kúpok 7,5 mg és 15 mg.
  • Injekciós injekciók 1,5 ml-es ampullákban.
  • Orális szuszpenzió.

Az adagolási formát mindig a kezelőorvosnak kell megválasztania, aki a betegség súlyosságától, a diagnózistól és a beteg testének jellemzőitől függően kiválaszthatja a gyógyszer adagját..

Leírás és összetétel

A Movalis egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, meloxicamon alapul. A gyógyszert gyakran használják az emberi izom-csontrendszert érintő degeneratív-disztrófikus betegségek kezelésére. A gyógyszer fő működési elve a fájdalom enyhítése, a gyulladásos folyamat csökkentése. A Movalis a fenolsav csoportból származó gyógyszer. A gyógyszert gyakran használják olyan betegségek kezelésére, mint a rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteochondrosis és mások. A különféle fórumokon hagyott áttekintések alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a Movalis az egyik hatékony gyógyszer, ugyanakkor számos ellenjavallatot is tartalmaz, tehát helyesen és csak az orvos által előírtak szerint kell alkalmazni..

Farmakológiai csoport

A nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjából származó Movalis kifejezett gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Gyakran használják gyulladásos eredetű betegségek kezelésére. A gyógyszer tulajdonságai annak összetételéből adódnak, amely meloxikámot tartalmaz. Ez a komponens reagál a prosztaglandinokkal, kiküszöböli a fájdalmat és a gyulladást.

A Movalis a gyógyszerek új generációjához tartozik, kisebb ellenjavallatokkal rendelkezik, de hatékonysága nem alacsonyabb az analógokhoz képest. A gyógyszer előnye, hogy ez a szer a COX-2 inhibitorokhoz tartozik, ami lehetővé teszi, hogy ne gyakoroljon negatív hatást a testre, csak a gyulladás területén működjön. A nem szteroid csoport más hasonló gyógyszereivel ellentétben a Movalis gátolja a vérlemezke-aggregációt.

A gyógyszer biológiai hozzáférhetősége, függetlenül a felszabadulás formájától, gyakorlatilag nem különbözik egymástól, de a gyógyszer leggyorsabb hatása érhető el, ha ampullákat használnak intravénás vagy intramuszkuláris beadásra. A gyógyszer metabolizmusa a májban zajlik. A gyógyszer az alkalmazás után 20 órával ürül a testből.

Felhasználási indikációk

A Movalis gyógyszer szinte minden izom-csontrendszeri betegséghez alkalmazható, melyeket fájdalom és gyulladásos reakciók kísérnek..

Felnőtteknek

A gyógyszer felírásának fő indikációi a következő betegségek lehetnek:

  • osteoarthritis;
  • a nyaki, mellkasi vagy ágyéki gerinc csontritkulása;
  • ankylosing spondylitis;
  • rheumatoid arthritis.

A gyógyszer alkalmazásának indikációi egyéb súlyos fájdalomszindrómával járó betegségek is lehetnek..

Gyerekeknek

A Movalis ellenjavallt 14 év alatti gyermekek számára, ezért a használati utasításban, valamint a gyógyszer dózisairól nincs információ..

Terhes nők számára és szoptatás ideje alatt

Terhesség alatt a Movalis gyógyszer bármilyen formájú felszabadulással és adaggal ellenjavallt. Sőt, ennek a gyógyszernek a felhasználása a magzat fejlődésének kóros eseményeit, korai vetélést vagy koraszülést válthat ki a késői trimeszterben..

Ellenjavallatok

A Movalis a hatékony gyógyszerek közé tartozik, ezért meglehetősen széles körű ellenjavallatokkal rendelkezik.

  1. szív elégtelenség;
  2. bronchiális asztma;
  3. intolerancia a kompozícióval szemben;
  4. fekélyes bélbetegség;
  5. életkor 14 évig és 80 év után;
  6. a terhesség periódusa.

Alkalmazások és adagok

A Movalis gyógyszer csak felnőtteknek és csak azoknak írható fel, akiknek nincs ellenjavallata. A betegség akut periódusában az orvos injekciókat írhat elő a gyógyszerrel, 3-4 napos időtartamra. Amikor a fájdalom enyhül, a beteg válthat tablettákra vagy végbélkúpokra..

Intravénás vagy intravénás injekció beadása után a gyógyszer hatását 30 perc elteltével megfigyelhetjük, és 6 órán át tart. A diagnózistól, a betegség stádiumától és a tünetektől függetlenül a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 7,5–15 mg-ot.

Felnőtteknek

A gyógyszer adagjait az orvos határozza meg minden egyes beteg számára..

  • Injekciós ampullákat csak naponta egyszer lehet felírni 7,5 vagy 15 mg dózisban. Az adagot a kezelő orvos határozza meg. A beadás időtartama 2-3 nap, majd a beteget átviszik tablettára vagy kúpra.
  • A Movalis tabletta naponta kétszer adható 7,5 vagy 15 mg-os adagokban.
  • A gyógyszer kúpokat fecskendezzük le a végbélbe lefekvés előtt napi egyszer.

Az átlagos kezelési folyamat 10 - 28 nap.

Gyerekeknek

A Movalis gyermekeknek ellenjavallt, ezért az utasításokban nincs a gyógyszer ajánlott adagja..

Terhes nők számára és szoptatás ideje alatt

Terhesség alatt, valamint szoptatás idején a gyógyszer nem használható.

Mellékhatások

A Movalis meglehetősen nagy számú ellenjavallatot tartalmaz, de ezek túl ritkák, és csak akkor, ha nem tartják be a gyógyszer ajánlott adagjait, vagy ha az anamnézisben ellenjavallatok vannak. A gyakorlatban a következő mellékhatások a leggyakoribbak:

  • a szív ritmusának megsértése;
  • fejfájás;
  • hányinger, hányás;
  • bőrkiütés;
  • ugrik a vérnyomás;
  • végtagok duzzanata.

Az ilyen tünetekkel kapcsolatos betegpanaszok okozzák a gyógyszer abbahagyását vagy a gyógyszer dózisának csökkentését.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A Movalis és más gyógyszerek együttes fogadása nemkívánatos reakciót okozhat a testben, ezért ha a beteg más gyógyszereket szed, erről tájékoztatni kell az orvost..

A diuretikumok és a Movalis szedése növeli a veseelégtelenség vagy a kiszáradás kockázatát.

Különleges utasítások

  • Azok a személyek, akiknek kórtörténetében súlyos betegségek vannak a gyomor-bélrendszerben, a vesékben, a májban vagy a szívben, a gyógyszert a legkisebb adagban és csak orvosi szakemberek felügyelete mellett vehetik be..
  • A gyógyszer hosszú távú használata esetén figyelemmel kell kísérnie a vese és a máj működését, laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni a vizeletben és a vérben.

Az analógok

A Movalis helyett a következő gyógyszereket használhatja:

  1. Az Amelotex a Movalis teljes analógja. A gyógyszertárban a gyógyszer injekciókban, tablettákban és kúpokban található. 15 évesnél idősebb betegek számára felírható. Az Amelotex ellenjavallt helyzetben lévő és szoptató nőknél, valamint a fogamzásra készülő betegeknél.
  2. Az Artrum a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek közé tartozik. A gyógyszer hatóanyagként ketoprofént tartalmaz. Eladásban retard tabletta, gél, kúpok, injekciós oldat formájában van. A gyógyszert gyulladásos és degeneratív jellegű izom-csontrendszeri kóros betegségek kezelésére szedik, különféle eredetű fájdalmak enyhítésére. Az Artrum 15 éves betegek számára felírható, ideértve a terhesség első és második trimeszterét is.
  3. A Nimulid a Movalis helyettesítőinek tartozik a terápiás csoportban. Hatóanyagként a gyógyszer nimesulidot tartalmaz. A gyógyszertárban a gyógyszer szokásos és oldódó tabletták, orális szuszpenzió, gél formájában kapható. A gyógyszert gyermekeknek lehet felírni, akiknek súlya elérte a 7 kg-ot.
  4. A Voltaren hatóanyagként diklofenakot tartalmaz. A gyógyszer rektális kúpokban, gélben, injekciókban, transzdermális tapaszokban, tablettákban kapható. A gyógyszert fájdalomcsillapítóként javasolják a mozgásszervi patológiák, a máj- és veseeljárások, migrén fájdalmak, sérülések és műtéti kezelés után. Szigorú indikációk szerint 28 hetes terhességig alkalmazható..

Overdose

Ha nem tartják be a gyógyszer előírt adagjait, akkor nagy a kockázata a túladagolás tüneteinek:

  • hányinger, hányás;
  • ájulás;
  • álmosság;
  • megnövekedett bélvérzés kockázata.

Amikor ezek a tünetek megjelennek, minél előbb forduljon orvoshoz..

Tárolási feltételek

A gyógyszer tárolásakor korlátozni kell a fény és a napfény hozzáférését. A gyógyszer optimális hőmérséklete 25 fok. A gyógyszer lejárati idejét a csomagoláson tüntetjük fel, ez a kibocsátás dátumától számított 5 év.

A gyógyszer ára átlagosan 677 rubel. Az árak 452 és 1150 rubel között változnak.

Movalis injekciók: használati utasítás

A Movalis gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással bíró gyógyszer, amelyet izom-csontrendszeri betegségek, például rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis kezelésére használnak..

A Movalis az enolsav-származékokkal kapcsolatos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszercsoport képviselője. Hatékonyan enyhíti a gyulladást, enyhíti a fájdalmat és csökkenti a lázot. A gyulladásgátló mechanizmus a gyulladásos folyamatok valamennyi standard modelljére hat.

A meloxicam hatásmechanizmusának szelektív gátló hatása van a prosztaglandinek képződésére a gyulladás helyén. Ez a 2. típusú ciklooxigenáz szelektív gátlásának eredményeként fordul elő - egy enzim, amely biztosítja a prosztaglandinok szintézisét. A nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szemben, amelyek gátolják mindkét típusú ciklooxigenázt, a meloxikám több terápiás hatást mutat, míg az 1. típusú ciklooxigenáz gátlása súlyosabb szövődmények kialakulásához vezet a gyomorban és a vesében..

Bebizonyosodott, hogy ha a meloxicamot terápiás adagokban veszik be, akkor nincs hatása a vérlemezke-aggregációra és a vérzés idejére, ellentétben a csoport nem szelektív tagjaival. A meloxicam alkalmazásával ritkábban fejlődtek ki diszpeptikus tünetek, hányás, hányinger és hasi fájdalom. A perforáció, fekély és vérzés előfordulása alacsonyabb volt és dózisfüggő.

A Movalis vényköteles gyógyszer, amelyet az orvos utasításai szerint használnak.

Kiadási forma és összetétel

Az adagolási forma 1,5 ml-es, 3, 5-es számú ampullákban van kiszerelve, csomagolásban. Az injekciós oldat sárga-zöld színű. 1 ampulla adagolása:

Ezt a gyógyszert a Boehringer Ingelheim Espana (Spanyolország) gyártja..

Felhasználási indikációk

Injekciós oldat formájában a Movalist arra használják, hogy enyhítsék a harci szindrómát és a tünetek rövid távú enyhítését rheumatoid arthritis, ankilozáló spondylitis és osteoarthritis esetén.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyaggal vagy más alkotóelemekkel;
  • azonnali allergiás reakciók kialakulásának tendenciája az acetil-szalicilsav és származékai bevétele után;
  • fekély / perforáció a gyomorban vagy a bélben;
  • granulomatous enteritis;
  • colitis ulcerosa;
  • súlyos májfunkció;
  • súlyos vesekárosodás;
  • a véralvadási rendszer betegségei;
  • vérzés az emésztőrendszerből vagy agyi érrendszeri patológia;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • Terhesség és szoptatás alatt;
  • 18 év alatti gyermekek;
  • fájdalom enyhítése a szívkoszorúér bypass oltás során.

Óvatosan kell kezelni a gyógyszert emésztőrendszeri betegségek, keringési rendszer stagnálása, vese diszfunkció, szív ischaemia, az agy erek és perifériás artériák patológiái, diszlipidémiás vagy hiperlipidémiás szindróma, diabetes mellitus, időskor, dohányzás és alkoholfogyasztás esetén.

Antikoagulánsok, vérlemezke-gátló szerek, orális glükokortikoszteroidok, egyes antidepresszánsok, hosszú távú, nemszteroid gyógyszercsoportokból származó gyulladáscsökkentőkkel történő kezelés során óvatosság szükséges..

Az alkalmazás módja és az adagolás

A Movalis injekciós formáját csak a fájdalom és az izom-csontrendszeri betegségek akut megnyilvánulásainak gyors (első 2-3 nap) enyhítésére írják elő. A további kezelést tabletta formájában végezzük.

A napi adag, a fájdalom és a gyulladás súlyosságától függően, 7,5 és 15 mg között lehet. A gyógyszert mélyen, intramuszkulárisan kell befecskendezni, anélkül, hogy fecskendőben összekeverték más gyógyszerekkel.

Vesekárosodás esetén az ajánlott terápiás adag 7,5 mg. Az intravénás alkalmazás tilos.

Mellékhatások

  • hematopoietikus rendszer: a vér elemek számának csökkenése, a leukocita-összetétel változásai, vérszegénység szindróma;
  • immunreakciók: anafilaxia, I. típusú túlérzékenység egyéb megnyilvánulásai;
  • idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, szédülés, fülzúgás, álmosság, tudatzavar, érzelmi labilitás;
  • emésztőrendszeri rendellenességek: fal perforáció, vérzések, gyomor és nyombél fekélyes léziói, a gyomor, a bél, a nyelőcső, a száj vagy a máj gyulladása, hasi fájdalom, diszpeptikus tünetek, hasmenés, székrekedés, émelygés, hányás;
  • bőr megnyilvánulások: toxikus nekrolízis, angioödéma, bullous dermatitis, multiforme eritéma vagy exudatív, viszketés, kiütés, urticaria, fényérzékenység;
  • légzőrendszer: hörgő asztma nem szteroid gyógyszerekkel szembeni allergia jelenlétében;
  • keringési rendszer: magas vérnyomás, tachikardia, meleg hullámok, ödéma;
  • húgyúti rendszer: vesegyulladás, nephotikus szindróma, vese diszfunkció, megnövekedett veseérték, dysuria;
  • látási tünetek: kötőhártya-gyulladás, látási zavarok;
  • helyi reakciók: gyulladás az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások

  1. A gyógyszer terhes vagy szoptató nők számára ellenjavallt.
  2. Az emésztőrendszer betegségeinek jelenlétében a betegek e kategóriájának gondos ellenőrzése szükséges. Vérzés vagy fekély kialakulása esetén a gyógyszert meg kell szüntetni. Az idősebb embereknél ezeknek a mellékhatásoknak a következményei súlyosabbak..
  3. E gyógyszer használatakor fokozódhat a májfunkció vagy a transzaminázok. Leggyakrabban kisebb és ideiglenes. Nyilvánvaló vagy elhúzódó változások esetén a Movalis alkalmazását abba kell hagyni, és a mutatókat figyelemmel kell kísérni..
  4. Rokkantságban vagy csökkent mozgásképességű betegekben a mellékhatások fokozódhatnak, ezért gondos monitorozást igényelnek..
  5. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszercsoport többi képviselőjéhez hasonlóan a Movalis elfedheti az alapul szolgáló fertőző betegség tüneteit.
  6. Különleges kategóriába azok a betegek tartoznak, akik beszámoltak a bőr és a nyálkahártya mellékhatásainak előfordulásáról, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységről. Ezek a negatív megnyilvánulások általában a kezelés első hónapjában fordulnak elő, és általában nem igénylik a gyógyszer abbahagyását..
  7. A meloxicam megnöveli a trombózis, szívroham, angina pectoris kockázatát hosszan tartó alkalmazás esetén, ezen patológiákra való hajlam esetén, valamint a már hasonló betegségek esetén.
  8. A nem szteroid gyógyszerek amellett, hogy gátolják a gyulladásos mediátorok szintézisét a kívánt helyen, gátolják azt is a vesékben, ami provokálhatja a veseelégtelenség látens formájának dekompenzációját. Ha abbahagyják a nem szteroid gyógyszerek használatát, a vesefunkció teljes mértékben helyreáll. Ez a jelenség leggyakrabban időskorúaknál, valamint dehidrációval, keringési rendszer stagnálásával, májcirrózisával, vesebetegségekkel, diuretikumok szedése mellett, valamint hypovolemiahoz vezető komplex műtétekben szenvedő betegeknél. A Movalis e betegcsoportba történő kinevezése előtt ellenőrizni kell a vizeletmennyiséget és a vesefunkciókat. A nem szteroidok és a diuretikumok együttes használata provokálhatja a nátrium-, kálium- és vízionok visszatartását, valamint a nátrium kiválasztásának csökkentését diuretikumok szedésekor. Ez súlyosbíthatja a szívelégtelenség vagy a magas vérnyomás jeleit az ilyen állapotokra hajlamos betegeknél. Ezért ez a kategória a állapot gondos ellenőrzését, megfelelő hidratációt és a vese funkcionális képességének vizsgálatát is megköveteli..
  9. A meloxikám befolyásolhatja a termékenységet, ezért termékenységi problémákkal küzdő nők számára nem ajánlott. Az ilyen nő reproduktív funkciójának vizsgálatakor a Movalis alkalmazását abba kell hagyni.
  10. A meloxicam biztonságosságával kapcsolatos vizsgálatokat járművek vezetésekor vagy fokozott figyelmet igénylő munka elvégzésekor még nem végeztek. Ezen műveletek végrehajtásakor azonban figyelembe kell venni a szédülés, álmosság és az idegrendszer egyéb rendellenességeinek esélyét..

Gyógyszerkölcsönhatások

  • más gyógyszerek, amelyek gátolják a prosztaglandinok szintézisét, a meloxikámmal kombinálva növelik az ulcerogén hatás és az emésztőrendszeri vérzés kockázatát, amelynek eredményeként ezek kombinációja nemkívánatos;
  • a szerotoninfelvétel-gátló csoportból származó antidepresszánsok szintén növelik a vérzés kockázatát;
  • ha a nem szteroid gyógyszereket lítiumkészítményekkel kombinálják, a vér lítiumtartalma növekszik a kiválasztódásának csökkenése miatt. Ebben az esetben a meloxicam használatakor figyelemmel kell kísérni a lítium koncentrációját, meg kell változtatni az adagolási rendet és meg kell szüntetni;
  • a nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják a metotrexát vérkoncentrációját és hematológiai toxicitását. Ennek fényében a metotrexát és a meloxicam heti 15 mg-nál nagyobb dózisánál történő használata nem kívánatos;
  • nem szteroid gyógyszerek szedésekor az intrauterin fogamzásgátló eszközök hatása csökken;
  • nem szteroidok és diuretikumok egyidejű alkalmazása esetén kiszáradás esetén veseelégtelenség alakulhat ki;
  • a nem szteroid gyógyszerek csökkentik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek értágító hatását a prosztaglandin szintézis gátlásának eredményeként;
  • a nem szteroid gyógyszerek és az angiotenzin 2. típusú receptor antagonisták csökkentik a glomeruláris szűrést, ami veszélyeztetheti a veseelégtelenség kialakulását. A gyógyszerek ezen kombinációjával a veseaktivitás rendszeres ellenőrzése szükséges;
  • ha a nem szteroidokat ciklosporinnal kombinálják, akkor a vesékre gyakorolt ​​toxikus hatása fokozódhat;
  • lehetséges a meloxicam kölcsönhatása a májenzimek vagy ezek szubsztrátjai gátlóival;
  • Lehetséges, hogy a meloxicam kölcsönhatásba lép az orális hipoglikémiás szerekkel.

Az injekciók analógjai

A Movalis számos hazai és külföldi termelési szerkezeti analóggal rendelkezik:

  1. Az Amelotex az adagolási formák széles választékát kínálja, ampullákban, gélben, tablettákban és kúpokban. Ampullák, hasonlóan a Movalishoz, 3. és 5. szám / csomag. Gyártó: Sotex PharmFirma (Oroszország).
  2. Az Artrozan egy háztartási gyógyszer, amelynek injekciós és tabletta adagolási formája van. Gyártó: Pharmstandard-UfaVITA.
  3. Bi-ksikam: oldatos injekció és tabletta. Oroszországban az OJSC Veropharm gyártotta.
  4. A liberium, az előző gyógyszerekhez hasonlóan, 2 formában kapható. A termelés az ukrán Farmak PAO vállalathoz tartozik.
  5. A Melbek ampullák és tabletták formájában kapható, 7,5 mg-os adaggal. A 30 mg-os tablettákat Melbek forte néven hívják. Producer: Nobel Ilac Sanayii és Ticaret (Törökország).
  6. A Meloxicam DS-t Kínában a Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical gyártja.
  7. A Meloxicam-Teva ugyanolyan gyógyszer. Készítette: Teva (Izrael).
  8. A Meloflex Rompharm egy román gyógyszer, amelyet kizárólag injekciós formában állítanak elő. Gyártó: C.O. Rompharm Company S.R.L.
  9. A Mesipol csak injekcióként is kapható. A gyártás a Polpharma (Lengyelország) tulajdona.
  10. A Movasin egy oroszországi gyógyszer. Készítette: JSC Sintez.

A tárolás feltételei

A gyógyszert védeni kell a napfénytől és a gyermekektől. Tárolási hőmérsékleti tartomány - legfeljebb 30 fok. Felhasználhatósági idő - 5 év.

A Movalis injekciók ára

A moszkvai gyógyszertárakban alkalmazott Movalis injekciók átlagos költsége:

  • 3 ampulla - 209-895 rubel.
  • 5 ampulla - 564-969 rubel.

Használati utasítás Movalis: különféle típusú gyulladások és fájdalmak

Ízületi fájdalom, gyulladás, láz és egyéb fájdalomszindróma kezelésére az orvosok olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek kiküszöbölik a betegség ilyen megnyilvánulásait. A tüneti kezelésre szánt gyógyszer kiválasztásának első sorában a nem narkotikus fájdalomcsillapítók, amelyek kifejezett gyulladásgátló hatásúak. Az egyik leghatékonyabb gyógyszer a Movalis. Ezt a nem szteroid gyulladáscsökkentőt a német Boehringer Ingelheim cég fejlesztette ki és gyártotta, a világ 20 vezető gyógyszergyártó vállalatának egyikét. A Movalist erős gyulladásgátló hatás jellemzi, alacsony toxicitású és megfelelő biztonság mellett. Különböző ízületi patológiák komplex kezelésében alkalmazzák, és sok pozitív visszajelzést és betegbizalmat nyert. A gyógyszert több adagolási formában lehet bemutatni. A gyógyszerhez mellékelt utasítások elmondják a Movalis hatásmechanizmusáról és a befogadás szabályairól..

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A Movalis fő hatóanyaga a Meloxicam. Ez egy NSAID, amely az oxikam csoportba tartozik - az enolsav származéka. Ő határozza meg a Movalis farmakológiai tulajdonságait. Amint az az utasításokban szerepel, a beteg testébe történő bevezetésekor a gyógyszernek a nem szteroid gyógyszerekre jellemző széles körű hatása van:

A Movalis megkülönböztető tulajdonsága a cselekvés szelektivitása. Az utasítások szövege azt mondja, hogy a terápiás hatást a gyulladás során képződő kóros COX-2 enzim (második típusú ciklooxinenáz) aktivitásának gátlásával érik el. Ugyanakkor hatása nem érinti a COX-1 fiziológiás enzimet, amely folyamatosan jelen van az egészséges ember testében, amely ugyanolyan erőteljes gyulladásgátló hatással lehetővé teszi számos olyan mellékhatás elkerülését, amelyek elkerülhetetlenül előfordulnak nem szelektív gyógyszerek alkalmazásakor..

Összetétel, kiadási forma

A használat megkönnyítése és a kívánt terápiás hatás elérése érdekében a gyártó különféle adagolással és konzisztenciával készíti a Movalist. Minden csomaghoz mellékelnek utasításokat. Az eredeti gyógyszer szilárd, folyékony és lágy adagolási formában kerül a gyógyszerpiacra:

A hatóanyagon - a meloxikámon kívül - a gyógyszer minden formája különféle segédanyagokat tartalmaz:

Hogyan működik a Movalis?

A Movalis összes adagolási formája kifejezett gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Lenyelve könnyen felszívódnak és gyors eredményt nyújtanak:

A vérben a Meloxicam 99% -a kötődik a szérumalbuminhoz, amely szállítási funkciót lát el. A gyulladás fókuszába jut a szöveti folyadék és a vér között elhelyezkedő histohematogenous gáton keresztül. A gyógyszer szabadon behatol a szinoviumba - minél erősebb a gyulladás, annál magasabb a Meloxicam szintje itt. Az utasítások szerint a biotranszformációs folyamatok szinte teljes egészében a májban zajlanak, kémiai átalakulás eredményeként farmakológiailag inaktív metabolitok képződnek. Természetesen - a széklettel és a vizelettel - azonos mennyiségben ürülnek. A kapott Movalis legfeljebb 5% -a hagyja változatlanul a testet. A felezési idő 13 óra gyermektől és 20 felnőttekig terjed. A feltárt veseelégtelenség vagy a közepes mértékű májkárosodás nem befolyásolja szignifikánsan a Meloxicam eloszlását, változását és kiválasztását.

A Movalis fogadása

A pontos adagot, a felvétel szabályait és a terápia időtartamát az orvos határozza meg. A gyógyszer felírásakor és a kezelési módszer utasításakor figyelembe veszik a betegség jellegét, a beteg életkorát és a szövődmények jelenlétét. A vér meloxicam-tartalmának napi ingadozása kicsi, ami lehetővé teszi a gyógyszer szedését egyszer - naponta egyszer. Ahhoz, hogy elérjük azt a koncentráció-fennsíkot, amely egy évig stabil marad, a Movalis többszöri felhasználását igényli - általában 2 hétig (tabletta vagy kúp formájában), de a stabil, stabil állapot már a kezelés 3-5 napján jelentkezik..

A leghatékonyabb forma az injekciók. Ezzel az elfogadási módszerrel rövid távú gyógyszer. Az injekciókat akkor írják elő, ha lehetetlen vagy nem kielégítően hatékony más formák kialakítása, mert ezek lehetővé teszik, hogy gyorsan enyhítse a beteg állapotát. A javallat a rheumatoid arthritis, spondylitis, krónikus polyarthritis, egy másik betegség 1-2 napjának súlyos fájdalommal járó akut rohama. Célszerű, ha egy injekcióra korlátozódik, súlyos esetekben - 2-3. Felvételi szabályok:

A súlyos fájdalom és a gyulladás akut jeleinek kiküszöbölése után belső vagy rektális bevitelt kell előírni. A szájon át vagy a végbélbe történő beadásra szánt gyógyszer lágyabb hatással van a testre, nem idézi elő az izomrostok károsodását és a szövetek halálát. Váltás és kombinálás során fontos figyelembe venni a teljes adagot. Javasoljuk, hogy tartson be egyetlen adagot a nap folyamán, és folyamatosan ellenőrizze a tüneteket. Használati útmutató és terápiás rend:

A kóros tünetek kiküszöbölésére szolgáló tüneti kezelés a következő kóros betegek esetén javasolt:

Ellenjavallatok, mellékhatások

A Movalis valamennyi formája azonos ellenjavallatokkal rendelkezik, amelyeket figyelembe kell venni a kezelés felírásakor. A használat abszolút tilalma:

A fokozott óvatosságot igénylő relatív ellenjavallatokhoz az utasítás a következőket tartalmazza:

Ilyen esetekben a Movalis kinevezésének elfogadhatóságáról a végső döntést egy képzett szakember végzi. A lehetséges mellékhatásokat a gyógyszer használati utasítás figyelmezteti, megfigyelhető:

Ár és analógok

A Movalis márkanév alatt szabadalmaztatott gyógyszer nemzetközi neve Meloxicam, amely megegyezik a fő hatóanyag nevével. Kiadva szigorúan a recept szerint. Kábítószer ára a gyógyszertári láncokban:

A Movalis árai magasak, de a gyógyszernek jelentős előnyei vannak a hasonló hatású más szelektív NSAID-okkal szemben, a maximális hatékonysággal és a legkímélőbb hatású. Sok olcsó analóg létezik, a leghíresebbek:

Az emberekre gyakorolt ​​káros hatás a gyógyszer helyes megválasztásától, az adagotól, az adagolási formától és a kezelés időtartamától függ. Óvatosan, az orvos utasításait követve és a test legkisebb változásainak ellenőrzése közben gyorsan kiküszöbölhető a súlyos fájdalom szindróma, csökkenthető a hőmérséklet, elnyomható a gyulladásos folyamat.

Movalis ® (Movalis ®)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

Fogalmazás

Pills1 fül.
hatóanyag:
meloxikám7,5 / 15 mg
segédanyagok: nátrium-citrát-dihidrát - 15/30 mg; laktóz-monohidrát - 23,5 / 20 mg; MCC - 102 / 87,3 mg; K25 povidon - 10,5 / 9 mg; kolloid szilícium-dioxid - 3,5 / 3 mg; krospovidon - 16,3 / 14 mg; magnézium-sztearát - 1,7 mg

Az adagolási forma leírása

Adagolás 7,5 mg: kerek, halványsárga vagy sárga tabletta. Az egyik oldal domború, ferde széllel. Domború oldalon - a cég logója; a másik oldalon a kód és a konkáv kockázat. A tabletták durvasága megengedett.

15 mg-os tabletta: Kerek, halványsárga-sárga tabletta. Az egyik oldal domború, ferde széllel. Domború oldalon - a cég logója; a másik oldalon a kód és a konkáv kockázat. A tabletták durvasága megengedett.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A Movalis ® NSAID, az enolsav-származékokhoz tartozik, és gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A meloxicam kifejezett gyulladásgátló hatását a gyulladás valamennyi standard modelljében bebizonyították. A meloxicam hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a PG-k - ismert gyulladás-mediátorok - szintézisét.

A meloxicam in vivo nagyobb mértékben gátolja a PG szintézist a gyulladás helyén, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesében.

Ezek a különbségek a COX-2 szelektívebb gátlásához kapcsolódnak, mint a COX-1. Úgy gondolják, hogy a COX-2 gátlása az NSAID-ok terápiás hatását közvetíti, míg a perzisztens COX-1 izoenzim gátlása felelős lehet a gyomor és a vesék mellékhatásaiért. A meloxicam szelektivitását a COX-2-vel szemben számos tesztrendszerben megerősítették, mind in vitro, mind in vivo. Kimutatták, hogy a meloxicam szelektív képessége a COX-2 gátlására, ha emberi teljes vért in vitro tesztelő rendszerként alkalmaznak. Megállapítást nyert, hogy a meloxicam (7,5 és 15 mg dózisban) aktívabban gátolja a COX-2-et, és nagyobb gátló hatást gyakorol a PGE termelődésére.2, a lipopoliszacharid (a reakciót a COX-2 szabályozza) stimulálja, mint a vér koagulációjában részt vevő tromboxán termelését (a reakciót a COX-1 szabályozza). Ezek a hatások dózistól függenek.

Az ex vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a meloxikám (7,5 és 15 mg dózisban) nincs hatással a vérlemezke-aggregációra és a vérzési időre. Klinikai vizsgálatokban a gyomor-bélrendszer mellékhatásai általában ritkábban fordultak elő 7,5 és 15 mg meloxicam esetén, mint más NSAID-okkal, amelyekkel összehasonlítást végeztek. A gyomor-bél traktus mellékhatásainak gyakoriságának ezen különbsége főként annak a ténynek köszönhető, hogy a meloxicam szedésekor ritkábban fordultak elő olyan jelenségek, mint a dyspepsia, hányás, émelygés és hasi fájdalom. A meloxicammal kapcsolatos felső GI perforációk, fekélyek és vérzések gyakorisága alacsony és dózisfüggő.

farmakokinetikája

Abszorpció. A meloxikám jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, amint ezt a nagy abszolút biohasznosulás (90%) bizonyítja orális alkalmazás után. A meloxicam egyszeri felhasználása után Cmax a gyógyszert a plazmában 5-6 órán belül lehet elérni.

Az étel és a szervetlen antacidok egyidejű bevétele nem változtatja meg a felszívódást. Ha a gyógyszert belsejében alkalmazzák (7,5 és 15 mg dózisban), annak koncentrációja arányos a dózisokkal. A farmakokinetika egyensúlyi állapotát 3-5 napon belül elérik. A gyógyszer maximális és alapkoncentrációja közötti különbségek nagysága napi egyszeri bevétel után viszonylag kicsi és 0,4–1 μg / ml, 7,5 mg adag használatakor, és 0,8–2 μg / ml, ha a 15 mg adagot alkalmazza. (C értékeimin és Cmax egyensúlyi állapotú farmakokinetika időszakában), bár a megadott tartományon kívüli értékeket is megfigyeltük.

Cmax Az egyensúlyi állapotú farmakokinetikában a meloxicam a plazmában az orális alkalmazás után 5-6 órával érhető el.

Terjesztés. A meloxikám nagyon jól kötődik a plazmafehérjékhez, főként az albuminnal (99%). Az ízületi folyadékba hatol, a szinoviális folyadékban a koncentráció a plazmakoncentráció körülbelül 50% -a. Vd a meloxicam ismételt orális beadása után (7,5-15 mg-os adagokban) körülbelül 16 liter, variációs együtthatóval - 11-32%.

Anyagcsere. A meloxikám szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és 4 farmakológiailag inaktív származékot képez. Az 5'-karboxi-meloxikám fő metabolitja (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 fontos szerepet játszik ebben az anyagcsere-átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további jelentősége van. Két másik metabolit képződése (amely a gyógyszerdózis 16% -át, illetve 4% -át teszi ki) magában foglalja a peroxidázt, amelynek aktivitása valószínűleg külön-külön változik..

Kiválasztás. Egyenletesen ürül a bélön és a vesén keresztül, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik változatlanul a széklettel, változatlan vizelettel a vizeletben csak nyomokban található meg.

Átlagos T1/2 A meloxicam 13-25 óra közötti.

A plazma clearance átlagosan 7–12 ml / perc, egyszeri meloxicam adag után.

Máj- és / vagy vesefunkció hiánya. A májfunkció hiánya, valamint az enyhe veseelégtelenség nincs jelentős hatással a meloxicam farmakokinetikájára. Mérsékelt veseelégtelenségben a meloxicam eliminációja a testből szignifikánsan nagyobb. A meloxicam kevésbé kötődik a plazmafehérjékhez végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén. Végstádiumú veseelégtelenség esetén a V növekedésed magasabb koncentrációban eredményezheti a szabad meloxicamot, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegek. Az idős betegek hasonló farmakokinetikai paramétereket mutatnak, mint a fiatalabb betegek. Idős betegekben az egyensúlyi állapotú farmakokinetika során az átlagos plazma clearance valamivel alacsonyabb, mint a fiatalabb betegeknél. Idősebb nőkben magasabb AUC értékek és hosszú T1/2 összehasonlítva mindkét nemű fiatal betegekkel.

Javallatok a gyógyszer Movalis ®

osteoarthritis (ízületi gyulladás, ízületek degeneratív betegségei) fájdalomcsillapítóval;

az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, például ízületi gyulladások, dorsopathiák (például isiász, derékfájás, váll periartritisz stb.), fájdalommal együtt.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédkomponenseivel szemben;

az bronchiális asztma, az ismétlődő orr- és paranasalis sinusok polipózisának, angioödéma vagy urticaria teljes vagy hiányos kombinációja, amelyet az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája okoz, a keresztérzékenység meglévő valószínűsége miatt (beleértve az anamnézist);

a gyomor és a duodenum erozív és fekélyes léziói akut stádiumban vagy a közelmúltban átadott állapotban;

gyulladásos bélbetegség - Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban;

súlyos májelégtelenség;

súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist, a Cl-kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc, valamint megerősített hiperkalémia esetén), progresszív vesebetegség;

aktív gastrointestinalis vérzés, nemrégiben bekövetkezett cerebrovaszkuláris vérzés vagy a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;

súlyos, ellenőrizetlen szívelégtelenség;

perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során;

ritka örökletes galaktóz intolerancia (a gyógyszer maximális napi dózisa 7,5, illetve 15 mg meloxicam adaggal 47, illetve 20 mg laktózt tartalmaz);

12 év alatti gyermekek.

Óvatosan: a gastrointestinalis traktus kórtörténetében (gyomorfekély és nyombélfekély, májbetegség); pangásos szívelégtelenség; veseelégtelenség (Cl-kreatinin 30–60 ml / perc); szív ischaemia; cerebrovaszkuláris betegségek; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukorbetegség; egyidejű terápia a következő gyógyszerekkel: orális kortikoszteroidok, antikoagulánsok (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátlók, SSRI-k (beleértve a citalopramot, fluoxetint, paroxetint, sertralint); perifériás artériás betegség; idős kor; az NSAID-ok hosszú távú használata; dohányzó; gyakori alkoholfogyasztás.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Movalis ® alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Ismeretes, hogy az NSAID-ok behatolnak az anyatejbe, ezért a Movalis® gyógyszer szoptatás alatt történő használata ellenjavallt..

Mint egy gyógyszer, amely gátolja a COX / PG szintézisét, a Movalis ® hatással lehet a termékenységre, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nők számára. A meloxikám késleltetheti az ovulációt. Ebben a tekintetben azokban a nőkben, akiknek fogamzásgátló problémái vannak, és akiknél ilyen problémákat vizsgálnak, ajánlott a Movalis ® gyógyszer használatának megszüntetése..

Mellékhatások

A mellékhatásokat az alábbiakban ismertetjük, amelyek összefüggését a Movalis gyógyszer használatával lehetett lehetségesnek tekinteni.

A forgalomba hozatal utáni használat során regisztrált mellékhatásokat, amelyek kapcsolatát a gyógyszer bevételével lehetségesnek tekintik, csillaggal * kell jelölni. A szervrendszer-osztályokon belül a mellékhatások előfordulása szempontjából a következő kategóriákat használjuk: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, gastrointestinalis traktus: gyakran - hasi fájdalom, dispepsia, hasmenés, hányinger, hányás; ritkán - rejtett vagy nyilvánvaló gastrointestinalis vérzés, gastritis *, stomatitis, székrekedés, hasi duzzadás, röpögés; ritkán - gastroduodenalis fekélyek, kolitisz, nyelőcsőgyulladás; nagyon ritkán - gyomor-bél perforáció.

Májból: ritkán - a májfunkciós mutatók átmeneti változásai (például a transzaminázok vagy bilirubin fokozott aktivitása); nagyon ritkán - hepatitis *.

A bőrről és a bőr alatti szövetekből: ritkán - angioödéma *, viszketés, bőrkiütés; ritkán - toxikus epidermális nekrolízis *, Stevens-Johnson szindróma *, urticaria; nagyon ritkán - bulloos dermatitis *, multiforme eritéma *; nincs megállapítva - fényérzékenység.

A légzőrendszerből: ritkán - hörgő asztma acetilszalicilsavval vagy más NSAID-del szemben allergiás betegek esetén.

A CCC-től: ritkán - emelkedett vérnyomás, érzés, hogy a vér az arcba áramlik; ritkán szívdobogás.

Urogenitális rendszerből: ritkán - a vesefunkciós mutatók megváltozása (megnövekedett szérum kreatinin- és / vagy karbamidszint), húgyúti rendellenességek, beleértve az akut vizeletmegtartást *; nagyon ritka - akut veseelégtelenség *.

A nemi szervekből és az emlőmirigyből: ritkán - késői ovuláció *; nincs megállapítva - nők meddőség *.

A csontvelőt depressziós gyógyszerekkel (például metotrexáttal) történő együttes alkalmazás provokálhatja citopéniát.

A gyomor-bél vérzés, fekély vagy perforáció halálos lehet.

Más NSAID-khez hasonlóan, ne zárja ki az intersticiális nephritis, glomerulonephritis, vese medullary nekrózis, nephotikus szindróma lehetőségét.

Kölcsönhatás

Az üvegházhatást okozó gáz szintézisének más gátlói, beleértve a GCS-t és a szalicilátokat - a meloxikámmal történő egyidejű alkalmazás növeli a gyomor-bél traktus fekélyesedésének és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (a szinergikus hatás miatt). Nem javasolt egyidejű alkalmazás más NSAID-okkal.

Orális antikoagulánsok, szisztémás alkalmazásra szánt heparin, trombolitikus szerek - meloxicammal történő egyidejű alkalmazás növeli a vérzés kockázatát. Egyidejű alkalmazás esetén a vér alvadási rendszerét gondosan ellenőrizni kell..

Vérlemezke gátlók, SSRI-k - a meloxikámmal történő egyidejű alkalmazás növeli a vérzés kockázatát a vérlemezke funkció gátlása miatt. Egyidejű alkalmazás esetén a vér alvadási rendszerét gondosan ellenőrizni kell..

Lítiumkészítmények - Az NSAID-k növelik a lítium szintjét a plazmában azáltal, hogy csökkentik a vesén keresztül történő kiválasztódását. A meloxicam és a lítiumkészítmények egyidejű használata nem ajánlott. Ha egyidejű felhasználásra van szükség, a lítiumkészítmény teljes folyamán gondosan ellenőrizni kell a lítium koncentrációját a plazmában..

Metotrexát - Az NSAID-k csökkentik a metotrexát vese általi kiválasztódását, ezáltal növelik a plazmakoncentrációját. A meloxicam és a metotrexát egyidejű használata (hetente több mint 15 mg dózisban) nem ajánlott. Egyidejű alkalmazás esetén a vesefunkció és a vérkép gondos ellenőrzése szükséges. A meloxikám fokozhatja a metotrexát hematológiai toxicitását, különösen károsodott vesefunkciójú betegek esetén. A meloxikám és a metotrexát együttes használata 3 napig növeli az utóbbi fokozott toxicitásának kockázatát.

Fogamzásgátlás - bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkenthetik az intrauterin fogamzásgátló eszközök hatékonyságát, de ezt nem bizonyították.

Vízhajtók - az NSAID-ok használata a betegek dehidrációja esetén az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázatával jár.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (béta-blokkolók, ACE-gátlók, értágító szerek, diuretikumok). Az NSAID-k csökkentik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását, a PG-k gátlása miatt, amelyek értágító tulajdonságokkal rendelkeznek.

Az ARA II, valamint az ACE-gátlók, ha NSAID-ekkel együtt használják, növelik a CF csökkenését, ami ezáltal akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet, különösen károsodott vesefunkciójú betegek esetén.

A kolesztiramin, amely a meloxikámot köti a gyomor-bélrendszerbe, gyorsabb eliminációjához vezet.

A vese PG-jére ható NSAID-ok fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását.

Pemetrexed - a meloxicam és a pemetrexed egyidejű alkalmazásával 45-79 ml / perc Cl-kreatinin koncentrációjú betegek esetén a meloxicam-kezelést öt nappal a pemetrexed megkezdése előtt meg kell szakítani, és esetleg a gyógyszer befejezése után 2 nappal kell folytatni. Ha szükség van a meloxicam és a pemetrexed kombinált alkalmazására, akkor a betegeket szorosan meg kell figyelni, különös tekintettel a myelosuppresszióra és a gastrointestinalis traktus mellékhatásainak előfordulására. Azoknál a betegeknél, akiknél a Cl-kreatinin kevesebb, mint 45 ml / perc, nem ajánlott a meloxicamot pemetrexeddel együtt venni. Meloxikámmal együtt történő alkalmazás esetén azoknak a gyógyszereknek, amelyek ismert képessége, hogy gátolják a CYP2C9 és / vagy CYP3A 4 (vagy ezek metabolizálódnak ezen enzimek részvételével), például szulfonilkarbamid-származékok vagy probenecid, figyelembe kell venni a farmakokinetikai kölcsönhatások lehetőségét. Orálisan történő antidiabetikus szerekkel (például szulfonilkarbamid-származékokkal, nategliniddel) együtt történő alkalmazás esetén a CYP2C9 által közvetített interakciók léphetnek fel, amelyek mind a gyógyszerek, mind a meloxicam koncentrációjának megnövekedéséhez vezethetnek a vérben. A meloxikámot szulfonilkarbamiddal vagy nateglinid készítménnyel egyidejűleg szedő betegeknek a hipoglikémia lehetősége miatt gondosan ellenőrizniük kell a vércukorszintet..

Antacidok, cimetidin, digoxin és furosemid egyidejű alkalmazásával nem észleltek szignifikáns farmakokinetikai kölcsönhatásokat..

Az alkalmazás módja és az adagolás

Belül. A teljes napi adagot egyszerre, étkezés közben, vízzel vagy más folyadékkal kell bevenni..

Osteoarthritis fájdalommal: 7,5 mg / nap. Ezt az adagot szükség esetén napi 15 mg-ra lehet növelni..

Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően ez az adag 7,5 mg / napra csökkenthető..

Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően ez az adag 7,5 mg / napra csökkenthető. Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata (gastrointestinalis traktus betegségei, a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői vannak), a kezelést napi 7,5 mg-os adaggal kell kezdeni (lásd „Különleges utasítások”)..

Hemodializált súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Általános ajánlások. Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ, a lehető legalacsonyabb adagot és a kezelés időtartamát kell használni. A maximális ajánlott napi adag 15 mg.

Kombinált felhasználás. Ne használja a gyógyszert egyidejűleg más NSAID-okkal. A különböző adagolási formákban alkalmazott Movalis® teljes napi adagja nem haladhatja meg a napi 15 mg-ot.

Tizenévesek. A serdülőknél (12-18 év) a maximális adag 0,25 mg / kg, és nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

A gyógyszer ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára, mivel lehetetlen kiválasztani az ebben a korcsoportban a megfelelő adagot..

Overdose

Tünetek: nincs elegendő adat a kábítószer-túladagoláshoz kapcsolódó esetekről. Valószínűleg vannak olyan NSAID-túladagolásra jellemző tünetek, súlyos esetekben - álmosság, csökkent tudat, hányinger, hányás, mellkasi fájdalom, gastrointestinalis vérzés, akut veseelégtelenség, vérnyomás változás, légzésmegállás, asystole.

Kezelés: az antidotum ismeretlen, a gyógyszer túladagolása esetén a gyomor tartalmának ürítését és általános szupportív kezelést kell végrehajtani. A kolesztiramin felgyorsítja a meloxicam eliminációját.

Különleges utasítások

A gastrointestinalis betegségben szenvedő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a gyomor-bél traktus fekélyes léziói vagy gastrointestinalis vérzés fordul elő, a Movalis®-t törölni kell..

A nem-szteroid gyulladáscsökkentők használata során bármikor előfordulhatnak gyomor-bélfekélyek, perforáció vagy vérzés, riasztó tünetekkel vagy anélkül anamnézõkkel vagy súlyos gasztrointesztinális komplikációkkal. Ezen szövődmények következményei általában súlyosabbak az időseknél. A Movalis gyógyszer használatakor olyan súlyos bőrreakciók alakulhatnak ki, mint exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis. Ezért különös figyelmet kell szentelni azoknak a betegeknek, akik a bőrön és a nyálkahártyán káros események kialakulásáról, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciókról számolnak be, különösen, ha ezeket a reakciókat a korábbi kezelési ciklusok során figyelték meg. Az ilyen reakciók kialakulását rendszerint a kezelés első hónapjában figyelik meg. Ha a bőrkiütés első jelei, a nyálkahártya megváltozása vagy a túlérzékenység egyéb jelei jelentkeznek, mérlegelni kell a Movalis alkalmazásának abbahagyását. Vannak esetek, amikor NSAID-ok szedése a súlyos kardiovaszkuláris trombózis, a miokardiális infarktus, az angina pectoris rohamának kockázatának növelése érdekében, esetleg halálos kimenetelű is. Ez a kockázat növekszik a gyógyszer hosszú távú használatával, valamint a fenti kórtörténetben szenvedő és ilyen betegségekre hajlamos betegek esetén..

Az NSAID-ok gátolják a vese perfúziójának fenntartásában részt vevő PG-k szintézisét a vesékben. Az NSAID-ok használata csökkent veseáramlással vagy csökkent BCC-vel a latens veseelégtelenség dekompenzációjához vezethetnek. Az NSAID-ok abbahagyása után a vesefunkció általában visszaáll az eredeti szintre. A reakció kialakulásának legnagyobb kockázatát idős betegek, dehidráció, pangásos szívelégtelenség, májcirrózis, nephrooticus szindróma vagy akut vesefunkció zavarban szenvedő betegek, valamint diuretikumokat szedő betegek, ACE-gátlók, ARA II, valamint a betegek, jelentős műtéti beavatkozáson estek át, amelyek hypovolemiahoz vezettek. Ilyen betegekben a kezelés és a vesefunkciót a kezelés kezdetén gondosan ellenőrizni kell. Az NSAID-ok diuretikumokkal történő együttes használata nátrium-, kálium- és vízvisszatartást, valamint a diuretikumok natriuretikus hatásának csökkenését okozhatja. Ennek eredményeként a hajlamos betegek fokozott szívelégtelenség vagy magas vérnyomás jeleket tapasztalhatnak. Ezért az ilyen betegek állapotát gondosan ellenőrizni kell, és megfelelő hidratációt is fenn kell tartani. A kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a vesefunkciót. Kombinált kezelés esetén a veseműködést is ellenőrizni kell. A Movalis® gyógyszer (valamint a legtöbb egyéb NSAID) használatakor lehetséges a vérszérumban a transzaminázok aktivitásának epizodikus növekedése vagy a májfunkció egyéb mutatói. A legtöbb esetben ez a növekedés kicsi és átmeneti volt. Ha az azonosított változások jelentősek vagy az idő múlásával nem csökkennek, a Movalist törölni kell, és a feltárt laboratóriumi változásokat ellenőrizni kell. A gyengült vagy kimerült betegek kevésbé tolerálják a mellékhatásokat, ezért ezeket a betegeket szorosan meg kell figyelni.

Más NSAID-okhoz hasonlóan a Movalis ® elfedheti az alapul szolgáló fertőző betegség tüneteit.

Mint egy gyógyszer, amely gátolja a COX / PG szintézisét, a Movalis ® hatással lehet a termékenységre, ezért nem ajánlott azoknak a nőknek, akiknek nehézségekbe esik a fogamzás. Ebben a tekintetben azoknak a nőknek, akiknek ezen okból vizsgálatot végeznek, ajánlott a Movalis ® gyógyszer használatának megszüntetése. Enyhe vagy közepes mértékű veseelégtelenségben (25 ml / perc Cl-kreatinin-koncentráció nagyobb) a dózis módosítása nem szükséges.

(Kompenzált) cirrózisban szenvedő betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Befolyás a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességére. Nem végeztek külön klinikai vizsgálatokat a gyógyszernek az autóvezetés képességére és a mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásáról. A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez azonban figyelembe kell venni a szédülés, álmosság vagy a központi idegrendszer egyéb rendellenességeinek lehetőségét..

Kiadási forma

7,5 mg vagy 15 mg tabletta. 10 fül. PVC / Al-fólia vagy PVC / PVDC / Al-fólia buborékfóliában. 1 vagy 2 bl. kartondobozba helyezve.

Gyártó

"Boehringer Ingelheim Ellas AE" 5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Görögország vagy a Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Németország.

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították. Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Németország.

További információkat szerezhet a kábítószerről, valamint követeléseit és a mellékhatásokkal kapcsolatos információkat a következő oroszországi címre küldheti. OOO Boehringer Ingelheim 125171, Moszkva, Leningradskoe sh., 16A, 3. o..

Tel: (495) 544-50-44; fax: (495) 544-56-20.


További Információk A Bursitis